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為此必須提供具有分離能力和高靈敏度檢測能力的全新分析方法，并用于微量和痕量組分的分離和檢測。
納米(標度)液相色譜技術和超高壓液相色譜技術正是適應上述分析要求，先后于20世紀80年代末期和90年代初期先后提出。他們突破了常規液相色譜儀理論的約束，采用粒徑約為1.0μm的粒子填充色譜柱。在實驗裝置上采用當代的技術，用微流路處理器提供納升數量級微小、穩定的流動相流量，用微芯片制作技術在硅晶片上蝕刻出納米尺寸的色譜柱管，制造了填充壓力高達410MPa(60000psi)的高壓輸液泵和耐壓1030MPa(150000psi)的高壓進樣閥，實現了前人從未實踐過的毛細管液相色譜分離技術。創建了理論塔板數高至20~40萬塊/m的高柱效，完成了組成復雜生物樣品的分離，還實現了與MS的聯用。從這些新技術的進展，可充分看到色譜工作者的創造能力。
用于微柱液相色譜儀分析的高壓輸液泵，其輸出流量應當準確，并有良好的重復性。由于輸出流量較小，早期曾使用氣動放大泵和螺桿注射泵，后經改造常規往復式柱塞泵，使其也可輸出低流量流動相。
現多采用小型螺桿注射泵和往復式柱塞泵。往復式柱塞泵由于螺桿注射泵，它具有對大的柱反壓的補償能力，快的流路平衡和穩定性，并可用于梯度洗脫。由于液流的混合有一定的困難，在低流速下柱加壓是一個耗費時間的過程，若在梯度洗脫中使用螺桿注射泵，會明顯的增加梯度延遲。
當對微柱進行二元、三元、四元梯度洗脫時，使用低壓梯度仍是的方法，此時應使用精密時間比例電磁閥。此閥能準確控制每種溶劑的比例，確保不存在滲漏和粘結，使每種低流量溶劑在小體積混合器中*混合。當使用高壓梯度洗脫時也必須使用小體積的混合器，為保證高的混合效率，混合器也可使用一個很小的填充柱。對內徑1.0mm、長200~300mm的微柱，其柱體積約為100~150μL;對內徑0.5mm、長250mm的微柱，其柱體積已小至30μL。我們由此可知，微柱液相色譜儀梯度洗脫中所用混合器的體積要遠小于柱體積，并要具有很高的混合效率，這在儀器制作商的難度很大。當然，由于液相色譜儀廠家的技術和各方面服務是不盡相同的，要想儀器、使用壽命達到zui長，那么選擇一家比較專業的廠家是異常重要的。